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熒光素酶報告基因?qū)嶒炇且环N常用的生物學(xué)實驗技術(shù)，用于研究基因調(diào)控和蛋白質(zhì)相互作用以及藥物篩選等領(lǐng)域。

western蛋白檢測：將電泳分離后的細(xì)胞或組織中蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到固相支持物NC膜或PVDF膜上，然后用特異性抗體檢測某特定抗原的一種蛋白質(zhì)檢測技術(shù)，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于基因在蛋白水平的表達(dá)研究、抗體活性檢測和疾病早期診斷等多個方面。

細(xì)胞凋亡檢測可應(yīng)用于：（1）腫瘤細(xì)胞和組織在內(nèi)的不同種類病理標(biāo)本研究；（2）臨床診療，新藥研制、生物制品開發(fā)、腫瘤放化的療、以及從促凋亡角度探索腫瘤的基因治療；（3）對相關(guān)疾病的早期發(fā)現(xiàn)、放化的療的療效評價具有*的地位。

miRNA熒光定量檢測服務(wù)：所謂實時熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

在細(xì)胞增殖檢測中，MTT、CCK-8和Colony Forming是常用的方法之一。 它們都有各自的優(yōu)勢和適用范圍，因此使用頻率相對較高。

細(xì)胞劃痕實驗是目前測定細(xì)胞遷移運動與修復(fù)能力的常用也是簡單的方法，基本原理是：在融合的單層細(xì)胞上人為制造一個空白區(qū)域，稱為“劃痕/傷口”，邊緣的細(xì)胞會逐漸進(jìn)入空白區(qū)域使“劃痕/傷口”愈合。因其類似體外傷口愈合過程，又名傷口愈合實驗（Wound-Healing Assay），廣泛用于可以觀察藥物、基因等外源因素對細(xì)胞遷移和修復(fù)的影響。